- 原料药
- FDA
- GMP
1、统筹研发部事宜,确定研发课题及按排课题组进行研究;
2、编制研发资料及项目申报资料,配合完成公司药品申报及审查相关工作。
任职资格:
1:本科及以上、药学、化学等相关专业;
2:有单独领导及开发原料药经验,熟悉FDA及GMP要求
3:能独立完成研发申报资料,五年以上相关工作经验。
认证资质
冯女士
竞争力分析
BOSS 安全提示
BOSS直聘严禁用人单位和招聘者用户做出任何损害求职者合法权益的违法违规行为,包括但不限于扣押求职者证件、收取求职者财物、向求职者集资、让求职者入股、诱导求职者异地入职、异地参加培训、违法违规使用求职者简历等,您一旦发现此类行为, 请立即举报
了解更多职场安全防范知识精选职位
更新于:2024-04-28