- 化学药
- 医药相关专业
- 研发型
1、熟悉并能独立操作各种实验仪器,如UPLC、HPLC、LC、UV、溶出仪等。建立相关SOP文件并按照SOP进行仪器的使用,维护实验室的环境及安全。
2、具有合规意识,规范进行原始记录的撰写及报告的编制,保证实验数据的完整性及真实性。
3、负责制剂分析方法的建立及验证、质量标准的建立,撰写制剂分析相关的资料,配合核查。
4、负责分析方法的开发及建立,完成分析方法的交接、开发、优化、验证及转移工作。
5、独立检索国内外相关文献、专利及国内外相关指导原则。
任职要求:
1、学历:本科及以上学历
2、专业:药学、药物分析背景优先
3、工作经验/行业经验/本岗位经验:3-5年药物研发公司工作经验优先
4、技能/职业资格:熟悉相关分析仪器设备的操作及维护;熟悉药物相关分析方法的开发、优化、验证及转移;熟悉药物分析研发流程和相关法规。
5、具有良好的沟通能力和团队合作精神。
6、外语程度:英语读写
7、出差频率:无
余女士 2周内活跃
竞争力分析
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公司成立以来受到多家知名投资机构的青睐,包括凯泰资本、倚锋资本、泽悦资本、高瓴资本、汉康资本、阿斯利康中金医疗产业基金等。截至2021年11月,完成合计人民币3.5亿元的私募融资。
公司组建了具有国际化先进水平的研发团队,由有三十多年创新药开发经历、归国创业的世界知名药物设计科学家、多名在跨国药企从业超过二十年的药物研发科学家、中美创新药临床开发、注册申报专家组成,研发团队有八个创新药成功上市的记录。
公司目前正在开发的“TLL-018”项目,是治疗自身免疫疾病和炎症的小分子化药,公司拥有该项目全球知识产权及其权益,已有多个适应症在中、美两地分别进入Ⅰ、Ⅱ期临床。TLL-018类风关项目已达临床Ⅱ期研究的方案终点,取得突破性结果,已初步验证的TLL-018的疗效及安全性优势,并已进入临床Ⅲ期注册研究。公司TLL-041项目的海外权益独占许可给美国纽交所上市公司Biohaven,强势出海,将获得首付款和里程碑款项近10亿美元。
高光制药在自身免疫及炎症疾病领域,凭借全球一流的药物设计能力、国内一流的生物及临床开发能力,已经建立了具有全球竞争力的创新产品线先发优势。公司将扎根杭州医药港,凭借自身实力并依托全球资源,在各级地方政府的支持和助推下,争取早日实现一款由杭州本土企业原创、从钱塘江边走向世界的重磅新药的上市。
工商信息
- 公司名称杭州高光制药有限公司
- 法定代表人LIANG CONGXIN
- 成立日期2017-12-14
- 企业类型有限责任公司(外商投资、非独资)
- 经营状态存续
- 注册资金1836.1297万人民币
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更新于:2024-05-01