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- 化学药
- 中间体
- 医药相关专业
- 化学相关专业
- 化合物研究经验
- 研发型
1、熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，完成具有一定难度的研究项目；
2、具有清晰的工艺研发思路和工艺研发经验，能够解决实验中出现的问题；
3、能熟练使用Chemdraw、Scifinder等软件，能够检索和通读英文文献全文，通过文献查找，解决合成中出现的化学问题；
4、清晰完整地完成实验记录，实验报告书真实、详细、可靠；
5、能够看懂各种分析谱图，包括NMR、HPLC、GC、Mass等；
6、能够指导初级研究员开展CDMO项目研发工作；
7、能够完成完整的组内的周报，并且能够完成小试报告和中试报告的编写。
任职资格:
1、博士学历，有机化学或药学及相关专业，英语6级以上；
2、具有2年以上有化学合成、工艺开发相关工作经验，熟悉有机合成单元操作，具有较强的分析解决问题能力，优秀者可适当与放宽条件；
3、能独立完成5-10步药物小分子合成；
谭女士 刚刚活跃
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作为国内较早进入CDMO领域的企业之一，九洲药业在持续巩固特色原料药占据全球医药市场优势的基础上，于2008年涉足创新药CDMO领域，积极构建CDMO一站式服务的业务模式，为全球药企提供新药临床前CMC，临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期，NDA至上市全产业链的一站式优质服务。近年来公司积极拓展业务布局，通过“自建+并购”结合的方式，加快CDMO产能建设，实现业务的快速扩张和战略转型。
九洲药业在浙江台州、杭州，江苏盐城、苏州建有国际先进的生产基地，在浙江杭州、台州，江苏南京，美国北卡来罗纳州设立四地研发中心。拥有国家级企业技术中心、国家级博士后科研工作站、国家CNAS认证实验室等行业领先的创新平台。历年获得国家技术创新示范企业、国家级绿色工厂、中国CXO（含CDMO）企业TOP10等荣誉。
九洲药业全球合作伙伴800多家。包括Novartis、Roche、Zoetis、Gilead、第一三共等国际知名制药企业，以及贝达药业、和记黄埔、艾力斯、海和生物、绿叶制药、华领医药等国内知名研创药企，是全球创新药研发企业最值得信赖的合作伙伴之一。CDMO项目涉及抗肿瘤、抗心衰、抗抑郁、抗帕金森、抗肺癌、抗病毒、抗糖尿病、抗呼吸系统感染等治疗领域。
工商信息
- 公司名称浙江九洲药业股份有限公司
- 法定代表人花莉蓉
- 成立日期1998-07-13
- 企业类型其他股份有限公司（上市）
- 经营状态存续
- 注册资金89948.5928万人民币
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更新于：2024-05-14
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