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医疗器械体系注册-无锡市 惠山区 10-15K
无锡惠山区洛社3-5年本科
岗位名称:医疗器械体系注册-需要出差-接受的可聊 主要职责: 1、协助医疗器械生产单位的质量管理体系的建立、运行与维护; 2、负责编制或协助客户编制质量手册、程
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医疗器械销售(无锡) 6-10K
无锡滨湖区东绛1-3年大专
1、 根据大区经理下达的目标任务书及新营销政策,制定区域内重点目标医院产品开发计划; 2、 针对重点目标医院进行调研挖掘临床需求; 3、 跟进进院开发流程,实现
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医疗器械注册 15-23K·13薪
无锡新吴区新安5-10年本科
岗位职责:1、负责医疗器械产品注册检验及与检测部门的沟通,与检验、测试、认证机构保持密切联系,建立良好关系; 2、负责医疗器械产品注册资料编制、审核,进行注册申
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医疗器械注册 8-12K
无锡锡山区东北塘3-5年本科
职责描述: 1、负责与政府监管部门进行沟通和协调,保证注册过程中,信息的及时传递,并有效推动注册工作开展; 2、研究新产品注册的法规,及时掌握医疗器械注册相关政
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医疗器械注册主管 10-15K
无锡惠山区堰桥3-5年本科
岗位职责: 1.根据公司产品规划结合法规要求制定产品注册、临床路径及计划; 2.负责海、内外(CE、FDA、NMPA)注册申报、临床试验及生产许可(备案)证开
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医疗器械注册经理 6-9K
无锡新吴区旺庄1-3年本科
注册主管 岗位职责: 1、 负责各项目流程管理,统筹安排医疗器械产品的注册及备案相关工作; 2、 负责公司注册项目的推进,包括申报资料的准备、撰写、审核、批准、
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医疗器械注册经理 10-15K·13薪
无锡滨湖区太湖景区3-5年本科
岗位职责: 1. 制定产品的注册认证计划,编写、审核注册文件,完成医疗器械的注册认证工作; 2. 按照相关法律法规及标准的要求,起草公司产品标准、跟进产品检验注
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医疗器械注册经理 15-25K
无锡惠山区堰桥1-3年本科
岗位职责 1、负责公司相关医疗器械产品的注册工作,根据产品撰写相关的申报技术文件; 2、负责产品第三方送检及跟踪检测,与检验实验室沟通检测事宜; 3、与相关政
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医疗器械注册专员 10-15K·13薪
无锡新吴区旺庄3-5年本科
岗位职责: 1.负责公司相关产品的注册检验,临床试验,注册申报工作及变更、延续注册等事宜; 2.负责与监管部门、第三方检测机构等的外部沟通工作,跟进注册进度,
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医疗器械注册专员 4-8K
无锡新吴区新安1-3年本科
岗位职责: 1.负责公司二、三类医疗器械产品的注册事宜; 2. 按照相关法律法规及标准的要求,起草产品标准,跟进产品检测,注册检验等; 3. 与国家食药局等部门
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医疗器械注册专员 7-12K·13薪
无锡惠山区堰桥3-5年大专
1、负责注册材料的编写,全程跟踪注册申报资料的整理并报送,完成产品注册; 2、就注册事务与药监及相关部门进行沟通,协调处理注册过程中出现的问题,确保按时获得注
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医疗器械注册专员 6-8K
无锡1-3年大专
工作内容: 1.负责公司医学影像管理与通信系统软件注册资料编写,组织完成我司医疗器械产品(二类)的注册,确保及时取得注册证; 2.负责与省市药监局和检测机构的沟
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医疗器械注册专员 6-10K
无锡新吴区梅村古镇1-3年大专
1.及时、准确收集整理医疗器械注册与备案政策动态及相关法律法规; 2.能对拟注册产品进行分析决策对应的注册路径,数据缺口分析和注册计划; 3.能正确判定产品的分
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医疗器械注册专员 8-12K
无锡新吴区梅村古镇3-5年大专
1、负责建立产品注册计划,主动推动计划完成; 2、协助公司产品注册的申报和证书维护; 3、负责医疗器械产品技术要求的编制; 4、负责医疗器械产品检测进度协调工作
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医疗器械注册专员 9-14K
无锡梁溪区山北1-3年大专
岗位需求: 1、 完成公司医疗器械产品的境内注册,具体工作包括:注册信息调研、制定注册计划、安排并跟进委托检验、协助市场部开展产品临床评价工作、协助研发部编写注
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医疗器械注册项目经理 15-30K
无锡滨湖区灵山大佛5-10年本科
岗位职责: 1、全面负责公司医疗器械产品在国内的注册事宜,包括法规调研,策略制定,注册活动组织,临床评价,注册资料编写与注册申报,上市后变更维护等; 2、与省局
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医疗器械研发 6-10K
无锡新吴区无锡硕放国际机场1-3年本科
1、转化客户需求开发医疗防护新产品,包括产品设计出图、制定技术规范、样品生产及确认 。 2、编制产品加工工艺作业指导书SOP,并组织实施产前验证,确保大货量产
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医疗器械研发 8-13K·13薪
无锡新吴区硕放3-5年本科
任职条件 1 机械设计、机械制造、机电一体化等相关专业本科及以上学历。 2 工作经验:3年以上机电产品机械结构设计工作经验。 3 熟悉新产品设计流程、工艺流程,
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医疗器械生产 5-6K
无锡江阴市山观镇1-3年本科
职位类别:生产技术部主管 1名 要求:本科 专业:生物制药技术及相关专业 1.主要负责公司体系,无源医疗器械产品的二类申报,产品上市注册; 2.拥有13485
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医疗器械研发 10-15K·13薪
无锡惠山区堰桥3-5年大专
作为一个以85和90后为主的年轻团队,我们希望你同样开朗、有活力,同时能够深入具体业务领域,通过分析系统性的解决问题并拿到结果,相比表面的光鲜亮丽,我们相信持续
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医疗器械生产/质量管理 12-15K·15薪
无锡惠山区堰桥经验不限大专
岗位职责: 1、组织公司质量管理体系文件的编制;负责本部门编制文件的审核; 2、领导检验人员做好各级产品的质量检验,签发检验报告; 3、负责不合格品的评审与处理
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医疗器械体系专员 5-6K
无锡锡山区鹅湖1-3年大专
岗位职责: 1、协助医疗器械生产单位质量管理体系的构建与运行维护; 2、负责协助医疗器械产品的注册申报工作; 3、协助编写产品注册及质量体系相关文件与材料; 4
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医疗器械审核员 20-40K·13薪
无锡锡山区东亭5-10年本科
岗位描述: 1. 根据公司安排对客户企业实施现场审核,根据医疗法规和标准判定客户质量管理体系运行是否符合相关标准要求,审核后按照要求形成报告 2. 跟进审核后的
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医疗器械研发工程师 5-8K·13薪
无锡新吴区国家软件园1-3年本科
1、负责新产品的研发、分析、测试,解决研发过程中遇到的技术问题; 2、负责按照医疗器械法律法规和标准编写研发文档,如DHF和DMR等; 3、配合完成产品注册;
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医疗器械研发助理工程师 5-9K
无锡江阴市华士镇1-3年大专
岗位职责 1.管理公司现有产品线中的所有产品,确保产品的技术规范完整、正确; 2.协助完成产品注册所需要的技术文件; 3.协助寻找有竞争力的新的供应商和产品;
无锡医疗器械注册招聘信息页介绍
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