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医疗器械销售经理(常州) 8-13K
常州1-3年本科
职位描述 1、负责公司产品在指定区域内的医院推广、宣传、临床及销售工作,及时收集、反馈客户信息及市场信息 2、根据需要拜访相关人员,向客户推荐产品; 3、开拓潜
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医疗器械注册 10-15K·13薪
常州3-5年本科
岗位职责: 1、负责产品进口注册/国内注册,包括注册资料撰写、申报,跟踪注册进度,保持内外部及时、有效沟通,确保产品顺利获证; 2、负责公司生产许可证的申请,包
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医疗器械注册 10-13K·13薪
常州武进区西太湖3-5年大专
岗位职责 1. 收集、解读产品注册申报的法规政策和技术要求等动态信息,为公司项目立项和研究提供参考; 2. 负责产品注册资料的拟写、整理、申报,跟踪并促进所申报
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医疗器械注册 4-6K
常州3-5年大专
职位描述: 1、负责医疗器械的注册,资料的编写、翻译、申报、补充及取证工作; 2、熟悉国内外医疗器械产品注册、认证等相关工作流程及各项标准; 3、熟悉医疗器械产
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医疗器械注册 7-12K·13薪
常州新北区薛家1-3年大专
岗位职责: 1、 负责新产品注册、注册证变更和注册证到期的延续注册工作,包括收集整理 资料、撰写和申报注册文件、准备送检样品和材料等工作; 2、 跟进产品注册进
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医疗器械注册 6-10K
常州武进区西太湖5-10年本科
岗位职责 1、负责产品上市前的注册/备案,延续注册及变更注册资料的撰写和申报,全程跟踪注册申报资料的整理报送,协调处理注册过程中出现的问题,确保按时获得注册批件
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医疗器械注册 7-12K·13薪
常州3-5年本科
1.负责医疗器械产品的注册,包括注册需求的收集、整理和分析,制定产品注册计划,并实施; 2.编写产品说明书、产品技术要求并完成产品送检,确保及时高效完成送检;
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医疗器械注册经理 15-25K
常州武进区西太湖5-10年本科
1) 负责公司有源二类三类医疗器械产品的申报注册工作; 2) 根据公司产品研发及上市规划,安排注册进度,负责产品注册全过程; 3) 负责与研发和生产部门沟通,配
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医疗器械国际法规注册 10-14K·13薪
常州武进区鸣凰1-3年本科
1.医疗器械的国际注册工作 2.英文读写流利 3.擅长技术文件编写(英文) 4.有欧盟注册(CE)经验,做过MDR优先 5.骨科行业优先考虑
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医疗器械注册专员 7-11K·13薪
常州武进区南夏墅3-5年大专
岗位职责: 1、负责三类植入物医疗产品的注册和认证相关的工作,或者有类似办理手续的经验; 2、负责公司医疗产品的注册工作,主要是负责注册资料汇编过程中的沟通
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医疗器械注册主管 15-22K
常州5-10年本科
岗位职责: 1、负责二类和三类(植入类)医疗器械产品注册,医疗器械生产许可证注册; 2、按照法律法规要求编写医疗器械注册产品技术要求和说明书; 3、负责产品注册
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医疗器械注册专员 6-8K
常州武进区鸣凰1-3年大专
应届生优先(有人带) 工作内容: 1、负责一类医疗器械备案资料撰写、资料补正、对外沟通协调解决注册过程中的所有事项,证书获取及下发; 2、负责二类医疗器械产品注
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医疗器械注册专员 6-11K
常州武进区西太湖1-3年大专
岗位职责: 1、负责公司新产品的注册资料编制、注册申报、注册审评跟进,及时更新注册信息及续办注册,负责跟踪注册中遇到的各项技术问题解决督促工作; 2、协助研发项
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医疗器械注册专员 5-8K·13薪
常州武进区西太湖经验不限本科
1、尊敬领导,勤奋乐观,积极向上,踏实认真,上进心强; 2、本科或者研究生学历,医学检验、生物技术/工程、医学相关专业; 3、热爱医疗临床检验行业,熟悉IVD诊
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医疗器械注册专员 10-15K·13薪
常州武进区西太湖3-5年大专
岗位要求: 1.整理注册法规要求,转化给技术部门输出技术文件;对技术人员编写的文件进行核对整理。 2.按照注册要求编写的技术文档、临床报告,整理输出产品注册文档
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医疗器械注册专员 8-16K
常州武进区1-3年学历不限
工作内容:协助完成 1、一类医疗器械备案,二类医疗器械注册,跟进备案/注册进程,包括备案/注册资料的收集、整理、撰写、申报和产品送检、检测进展解决研究及申报过
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医疗器械注册专员 4-7K·13薪
常州武进区大学城1-3年大专
·按照公司要求,起草产品标准,跟进产品检测,注册检验和临床试验等工作; ·负责新产品的注册申报,补充申请,申报材料的编写、修改和报批工作; •与主管部门联系沟通
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医疗器械注册专员 6-8K
常州武进区西太湖1-3年大专
岗位职责 1. 收集、解读产品注册申报的法规政策和技术要求等动态信息,为公司项目立项和研究提供参考; 2. 负责产品注册资料的拟写、整理、申报,跟踪并促进所申报
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医疗器械注册工程师 10-15K·14薪
常州武进区西太湖5-10年本科
1、制定产品注册策略和编制产品注册计划表; 2、独立实施产品注册全部事项,完成产品送检资料编写、注册资料的编写、注册补正资料编写等; 3、跟踪注册审批过程,与企
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医疗器械注册工程师 8-12K·14薪
常州天宁区青龙邻里中心3-5年本科
岗位职责: 1.负责医疗器械产品注册申报资料的整理报送及归档管理,包括中国、欧盟、东南亚等国家的注册/认证等; 2.对接国外代理机构,公告机构以及其它部门,跟踪
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医疗器械注册工程师 6-10K
常州武进区西太湖5-10年大专
一、岗位要求: 1、熟悉医疗器械申报流程和产品注册相关法律法规,有源类产品(电子、电器、医疗设备)。 2、熟悉产品注册流程; 3、熟悉ISO9001相关标准,具
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医疗器械产品注册专员 5-8K
常州武进区潞城1-3年大专
岗位职责: 1、负责或跟进指定项目的医疗器械国内外注册,尤其是中国、美国、欧盟及全球主要市场注册; 2、撰写产品的注册技术要求,熟悉产品注册检测的部门和程序;
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医疗器械注册工程师 8-12K·13薪
常州武进区西太湖3-5年本科
1、新产品的注册,跟进注册进程,包括注册资料的的收集、整理、撰写、申报和产品送检、检测进展解决研究及申报过程中的问题, 2、已上市产品的变更注册及延续注册, 3
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医疗器械注册认证工程师 10-15K
常州天宁区郑陆镇1-3年大专
熟悉ISO13485质量管理体系及相关医疗器械的法规;负责新产品的注册;负责现有证书的年审及维护;对接相关部门的工作事项;任职要求:大专及以上学历,年龄在35岁
常州医疗器械注册招聘信息页介绍
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