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首次验证通过即注册BOSS直聘账号- 医药生产
- GMP
- 实验室技术员
1.负责所属项目的质量研究前期、中期、后期文献的调研;
2.负责完成公司质量分析检验工作;
3.负责研究产品质量分析方法的开发,质量标准的制订与起草;
4.负责研发项目的技术转移及研发项目的检验工作;
5.负责所属项目质量研究文件及报告的收集、整理
6.负责制订相应质量研究工作计划,并定期汇报项目进展。
岗位要求:
1、本科以上学历,药学相关专业,从事质量分析工作2~3年;
2、能熟练操作溶出仪、高效液相色谱、气相色谱、紫外分光光度仪、红外分光光度仪、原子吸收仪;
3、有分析方法开发和验证经历;
4、能熟练查阅国外药典,搜索相关资料;
5、有整理过注册申报资料的优先考虑。
何女士 2月内活跃
竞争力分析
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工商信息
- 公司名称浙江杭康药业有限公司
- 法定代表人田建民
- 成立日期1994-12-03
- 企业类型有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资)
- 经营状态存续
- 注册资金12750万人民币
工作地址
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更新于:2024-04-21