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- 药物化学
- 药物分析
- 化合物路线设计
- CRO对接经验
1.基于项目需求,完成核苷酸的合成与表征、核苷酸的修饰、核苷酸偶联物的合成;
2.药物递送及追踪平台、开展寡核苷酸缀合物的合成工作;
3.负责与公司研发部相关项目组开展合作交流;
4.根据项目需求,负责对接CRO公司以及供应商的筛选;
岗位要求
1.有机化学、药物化学或化学生物学等相关专业硕士研究生;
2.具有药物合成相关工作两年及以上经验;
3.具有核苷酸化学合成经验者优先考虑;
4.英语水平要求能够完成日常文献阅读以及熟悉专业相关术语。
5.严谨细致且具有较强的主观能动性,乐于交流合作。
我们提供
1. 丰厚年终奖、定期涨薪、公司期权
2. 五险一金,周末双休、免费体检
3. 以人为本的企业文化
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浩博医药拥有独立的细胞实验室(P2)、分子实验室、药物化学实验室、mRNA纳米颗粒制备实验室和分析实验室。致力于研发First-in-class和Best-in-class自主创新的HBV治愈药物。浩博医药拥有自主知识产权的Med-Oligo™ ASO 专利技术平台,可实现针对肝脏疾病高效靶向治疗,并正在扩展对肝脏以外新靶点的巨大潜力。浩博医药的战略是将其领先的寡核苷酸临床疗法与其他药物(包括治疗性抗体和治疗性疫苗)相结合,从而解决目前未被满足的广泛医疗需求。
浩博医药拥有全球领先的新药研发队伍和操作经验。公司核心创始人团队曾是全球突破性丙型肝炎治愈药研发团队的核心领导成员,有着在美国吉利德公司(Gilead Science)近二十年的多个重磅级新药的成功研发领导理念和经验,成功完整主导过年销售逾百亿美元的重磅新药夏帆宁(Harvoni)和年销售几十亿美元的 丙通沙(Epclusa)、必妥维 (Biktarvy) (都已进入国家医保)。公司研发及相关团队博士占比20%、硕士占比40%、学士占比40%。
浩博医药拥有顶尖的研发速度。公司成立四年,已有两个研发项目进入临床。2022年10月14日Vmask MY586 CDE IND获批;2023年6月25日,AHB-137 CDE IND获批;2023年8月2日,AHB-137中国临床启动;2023年8月22日, AHB-137 FDA IND获批。AHB-137获FDA直接批准打破了多项首款记录:“首款国内自主研发的慢乙肝功能性治愈小核酸药物获FDA临床批准”、“首款由FDA批准直接进入患者群体试验的国内自主研发药物”。
浩博医药拥有广阔的发展前景。2019年入选5050计划、天使轮融资6370万元人民币、2022年10月Pre-A轮融资1.1亿元人民币、2023年5月Pre-A+轮融资1亿元人民币。
我们诚邀您的加入,同心协力,携手完成“让天下没有乙肝”的重大使命!
微信公众号"浩博Bio"
公司官方网站网址:http://www.ausperbio.com/
工商信息
- 公司名称杭州浩博医药有限公司
- 法定代表人程国锋
- 成立日期2019-08-07
- 企业类型有限责任公司(台港澳法人独资)
- 经营状态存续
- 注册资金23810万人民币
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精选职位
更新于:2024-06-04