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1、按时完成分析方法的开发和验证;
2、能独立地进行HPLC, GC,LCMS等分析仪器操作,管理维护和故障排除;
3、及时处理分析数据, 并提供相关报告;
4、熟悉相关法规(ICH, USP, EP, JP, CP等)。
职位要求:
1、药物分析, 分析化学或相关化学专业,本科3年或硕士2年及以上多肽质量研究经验。
2、热爱研发工作,具有团队合作精神,能够独立解决问题,有较强沟通交流能力;
3、英语CET-4以上,熟练掌握药物分析专业英语,能阅读翻译撰写相关英文报告。
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作为国内较早进入CDMO领域的企业之一,九洲药业在持续巩固特色原料药占据全球医药市场优势的基础上,于2008年涉足创新药CDMO领域,积极构建CDMO一站式服务的业务模式,为全球药企提供新药临床前CMC,临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期,NDA至上市全产业链的一站式优质服务。近年来公司积极拓展业务布局,通过“自建+并购”结合的方式,加快CDMO产能建设,实现业务的快速扩张和战略转型。
九洲药业在浙江台州、杭州,江苏盐城、苏州建有国际先进的生产基地,在浙江杭州、台州,江苏南京,美国北卡来罗纳州设立四地研发中心。拥有国家级企业技术中心、国家级博士后科研工作站、国家CNAS认证实验室等行业领先的创新平台。历年获得国家技术创新示范企业、国家级绿色工厂、中国CXO(含CDMO)企业TOP10等荣誉。
九洲药业全球合作伙伴800多家。包括Novartis、Roche、Zoetis、Gilead、第一三共等国际知名制药企业,以及贝达药业、和记黄埔、艾力斯、海和生物、绿叶制药、华领医药等国内知名研创药企,是全球创新药研发企业最值得信赖的合作伙伴之一。CDMO项目涉及抗肿瘤、抗心衰、抗抑郁、抗帕金森、抗肺癌、抗病毒、抗糖尿病、抗呼吸系统感染等治疗领域。
工商信息
- 公司名称浙江九洲药业股份有限公司
- 法定代表人花莉蓉
- 成立日期1998-07-13
- 企业类型其他股份有限公司(上市)
- 经营状态存续
- 注册资金89948.5928万人民币
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更新于:2024-05-16