职位&公司对比
职位详情
- 郑州
- 3-5年
- 本科
- ISO13485
- GMP
- 内审员资格证
- CE
- TUV
- FDA
岗位职责 1、协助管理kanzhun者代表建立和完善公司质量管理体系，并负责公司质量管理体系的推进、实施与管理； 2、负责体系的宣贯，对内部人员进行质量体系相关知识培训； 3、协助公司完成第三方监督审核、以及监管机构的审核，并完成审核发现项的整改； 4、组织内部审核，完成各部门要求的年度自查； 5、跟进协调并落实纠正预防措施，随时关boss注医疗器械质量管理相关法规、标准的更新，推动质量管理体系持续改进； 6、负责医疗器械相关法律法规标准的收集、更新、存档； 7、负责质量体系文件的梳理和修订，推进国内外医疗器械注册工作。 任职要求 1、大专及以上学历，生物医学工程、医药学、材料化学、医疗器械等相关专业优先； 2、具有2年以上体系管理工作经验，了解医疗器械法律法规与技术要求； 3、熟悉 ISO13485、GMP 质量管理体系，具有独立起草体系文件的能力； 4、具备良好的质量体系管理理念，有较好的沟通协调能力和谈判能力，有较强的组织协调和团队管理能kanzhun力，有极强的敬业精神与责任心； 5、有内审员资格证书，有应对 CE、FDA、国内飞行检查及体系核查工作经历优先； 6、优秀者工资、待遇福利可面议！ 上班地点：生产制造中心-工厂 工作时间：每周休息1天 早9:00-18:30 职位福利：全勤奖、带薪年假、节日福利、员工旅游、kanzhun五险 职位亮点： 五险 带薪休假
职位详情
- 郑州
- 1-3年
- 本科
- IATF16949
- 内审员资格证
岗位要求： 1、本科以上学历，熟悉ISOBOSS直聘19001kanzhun、IATF16949推行、产品认证工作； 2、有体系内审核员资格证优先考虑； 3、有应对客户来自BOSS直聘审厂经验。 工作职责： 1、建立、维护、完善公司相关管理体系。 2、完成质量、环境管理体系的年度内审、管理评审，配合认证公司的外审kanzhun。 3、客户认证和审厂时，主导应对客户审核工作，审核后主导进行问题点跟踪改善。 4、负责公司体系流程的策划、优化、整合工作。 5、负责公司所有产品的国际认证，确保所有产品能正常出口。
技能解析
- 管理理念
- 质量管理体系
- 负责质量
- 团队管理
- 负责医疗器械
- 法律法规
- 质量体系文件
- 较好的沟通
- 管理工作经验
- 组织协调
- 管理者代表
- 预防措施
- 相关法律法规
- 团队管理能力
- 生物医学工程
- 沟通协调
- 管理工作
- 协调能力
- 质量管理
- 器械注册
- 谈判能力
- 沟通协调能力
- 管理能力
- 质量体系
- 好的沟通
- 生产制造
- 体系管理
- ISO13485
- 管理体系
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
- ATF16949
- 产品认证
- 熟悉ISO
- IATF
- 环境管理
- 管理体系
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
工作时间
公司福利
- 五险一金
- 全勤奖
- 年终奖
- 员工旅游
- 包住
公司福利
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 加班补助
- 年终奖
- 带薪年假
- 员工旅游
- 免费班车
- 餐补
- 节日福利
电子营业执照
京公网安备11010502032801