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职位描述
- SQE工作经验
- 医疗器械
1、负责建立、维护并推动实施供应商质量管理相关流程；
2、参与供应商开发、资质评估和审核流程；
3、主导供应商质量协议的签订；
4、协同供应商和跨功能小组完成新物料的开发和认可过程；
5、主导供应商年度风险评估，制定年度审核计划并组织执行；
6、负责来料检验标准作业文件的编制和更新，确保其保持最新状态；
7、对来料检验员进行培训，确保检验员按照规范进行检验操作；
8、负责来料不合格品的处理，推动供应商开展原因分析并实施有效的整改；
9、运用统计技术，对供应商质量问题进行统计、分析并协调内部、供应商解决质量问题；
10、参与供应商变更评审及控制，确保供应商产品符合技术要求；
11、参与内审、外审，负责与供应商相关过程的应对并及时提供相关证据；
12、完成上级主管分配的其他工作；
任职资格:
1、本科及以上学历，高分子材料、金属材料、生物技术、化学等相关专业；
2、5年以上质量管理经验或3年以上医疗器械SQE经验；
3、具备质量审核技巧、熟悉测量知识和质量管理工具；
4、具有良好的问题分析解决能力及沟通应变能力 ，学习能力强。
陆女士 刚刚活跃
竞争力分析
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沛嘉医疗定位“创新为本，心脑同治”战略布局，专注于创新、研发及生产结构性心脏病和脑血管介入领域高端医疗器械，涵盖主动脉瓣、二尖瓣、三尖瓣及手术附件，脑血管介入出血类、缺血类、通路类产品，构建起国内结构性心脏病和脑血管介入领域较为全面的产品组合及解决方案。
沛嘉医疗于2012年成立，总部位于中国江苏苏州，2020年5月在香港联合交易所主板上市。
公司始终坚持“以人为本”的发展策略，时刻关怀员工的工作与生活，坚持奉行人性化的管理理念，重视人才，并建立领导层与一线员工直接交流对话的平台，并向各级管理者积极宣贯尊重人才、用好人才开发人才的人才理念。
更多信息欢迎浏览公司网站https://www.peijiamedical.com/,沛嘉医疗是全球医疗创新产品及解决方案服务商。公司致力于通过持续的创新，提供安全、有效和患者可及的产品和解决方案，减轻病患痛苦，提升病患生活质量，成为一家以患者为中心、具备原创精神及受人尊敬的全球化高科技医疗企业。
工商信息
- 公司名称沛嘉医疗科技（苏州）有限公司
- 法定代表人YI ZHANG
- 成立日期2013-03-04
- 企业类型有限责任公司（港澳台法人独资）
- 经营状态存续
- 注册资金236800万人民币
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更新于：2024-06-04
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