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- 医疗器械
- FDA
- CFDA
- ISO认证
- 二类医疗器械
- 三类医疗器械
- IVD注册
- CE认证
1、专科及以上学历,理工科专业,从事医疗器械注册法规工作一年以上;
2、熟悉ISO13485或QS820质量管理体系的运作,了解医疗器械行业相关要求及质量体系内外部审核的技巧和方法;
3、熟悉医疗机械注册法规相关政策、法规与标准;
4、熟悉医疗器械CE和FDA注册报批的认证流程及要求
5、英语良好。
工作福利
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梁先生 2周内活跃
竞争力分析
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工商信息
- 公司名称上海瑞漾生物技术有限公司
- 法定代表人高永朵
- 成立日期2014-01-10
- 企业类型有限责任公司(自然人投资或控股)
- 经营状态存续
- 注册资金300万人民币
工作地址
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精选职位
更新于:2024-05-17