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(b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
(c)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;
(d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;
(e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
(f)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);
(g)协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;
(h)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;
(i)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
(a)教育背景:
本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。
(b)工作经验要求:
有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。
(c)语言能力 :
英语四级,六级优先。
(d)电脑相关知识:
熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。
(e)其它:
关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。
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工商信息
- 公司名称杭州泰格医药科技股份有限公司
- 法定代表人曹晓春
- 成立日期2004-12-15
- 企业类型股份有限公司(中外合资、上市)
- 经营状态存续
- 注册资金87241.822万人民币
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更新于:2024-05-14