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职位详情

• 无锡
• 1-3年
• 本科

• 护理相关背景

(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告； (b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； (c)协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； (d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； (e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物kanzhun资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； (f)在研究者授权下boss协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）； (g来自BOSS直聘)协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查； (h)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录； (i)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 (a)教育背景： 本科学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。 (b)工作经验要求： 有临床医疗或护理工作经验，有临床药理经验尤佳。 (c)语言能力 ： 英语四级，六级优先。 (d)电脑相关知识： 熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。 (e)其它： 关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的boss时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。