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- 医疗器械经营
1.建立本公司质量管理体系,并指导、监督各相关部门有效运行
2.本公司质量管理制度的制定和优化,并监督执行
3.协助新成立的分子公司基于法规并结合总部质量管理体系要求,制定符合当地要求的质量管理体系
4.建立本公司所经营产品的质量档案、供应商档案及客户档案
5.处理本公司的日常质量事务,落实跟进风险的识别和整改
6.本公司的库房设备设施、实物和系统的操作等
7.提前做好相关质量风险的防范工作,并及时梳理和排查
8.产品质量的查询和质量事故或质量投诉的调查、处理及报告
9.对产品质量行使质量裁决权,并按规定进行产品不良反应的报告;负责质量不合格产品的审核,对各仓库处理不合格产品的过程实施监督
10.首营供应商、经销商和首营品种的质量审核
11.药监证件的办理、变更、延续等(北京总部完成,分子公司向总部备案)
12.从质量角度完成公司年度审计工作(分子公司日常工作,总部对分子公司进行监督和审计)
13.配合完成供应商及客户的相关审计工作,提供相应报告并跟进落实
14.分子公司配合总部完成相关审计工作
15.其他部门提出的质量问题回复
16.协助推进部门精益化管理
任职要求
1、具有医疗器械生产、经营、使用环节中质量管理工作经验丰富;
2、专业:生物相关、药学相关、临床医学相关、医学检验学相关(临床医学、医学检验学专业者优先考虑)
赵先生 刚刚活跃
竞争力分析
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工商信息
- 公司名称国科恒泰(北京)医疗科技股份有限公司
- 法定代表人刘冰
- 成立日期2013-02-07
- 企业类型其他股份有限公司(上市)
- 经营状态存续
- 注册资金47060万人民币
工作地址
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精选职位
更新于:2024-06-07