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普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司（股票代码：871269）专注于SMO业务，成立于2009年。截至目前，我们拥有超过2600+名CRC／SMA，超过700家中心，覆盖超过150个城市，有超过1300个国际多中心试验经验，是目前中国最领先的全方位的SMO服务提供商，客户均为全球TOP20的外企制药公司和全球TOP5的Global CRO公司。公司拥有行业先进的培训系统及完整的职业规划，符合国际标准，工作地点均为知名三甲医院，拥有更多的与国际接轨的国际多中心临床试验项目，有充分职业发展保障，是新人进入制药行业的一个高标准起点。
工作职责：
1.协助临床医生进行国际多中心临床试验的非科学判断，以符合GCP和协议的要求；2.协助进行受试者的筛选、登记和随访；
3.协助收集、归档和管理学习资料；
4.将临床资料数据输入临床试验系统（英文操作系统）
招聘要求：
1.专科或以上医学、护理或相关专业，涉外护理专业优先；
2.英语四级或以上，英语听、说、读、写能力良好。
3.能够独立工作，具有团队精神；
4.积极的工作态度，良好的沟通能力和应变能力，较强的自学能力
参加面试的小伙伴需提前做以下准备：
一、准备一个英文自我介绍
二、对我们公司有大概的了解
三、对CRC岗位职责有大概了解
四、学习GCP法规，至少看5遍，我们面试会问答形式考核GCP学习情况，80分左右可通过一周就会联系面试结果。
感兴趣的小伙伴可以【发送简历】进一步沟通即可以获得面试考核学习资料，欢迎了解加入我们～
方女士 半年前活跃
竞争力分析
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普蕊斯致力于用大数据和自主开发的创新模式，在药厂、研究者和患者之间打造一个相关关联的平台，探索中国临床试验解决之道。经过多年的快速发展，截止目前，公司服务覆盖国内160+城市，有超过3,600名员工，超过3200名全职CRC专注于一线，累计超过2,100个国际和国内SMO的临床项目经验，截止2022年6月30日在执行项目1184个，助力90余个新药获得上市申请（NDA）证书。是首个提出项目管理模式的SMO公司，形成了完整的标准化管理和质量控制体系。
公司提供过临床试验现场管理服务的特色产品包括：全球首个且唯一获批的靶向Trop-2的ADC药物；首个国产双抗暨全球首款获批PD-1/CTLA-4双抗药物项目；我国首个口服直接抗丙肝病毒药物；我国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物项目；FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物；我国首个治疗高血脂疾病的单抗产品；全球首个获批上市的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂； 全球首个获批上市用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）的生物制剂；我国首个国产人类乳头瘤病毒（HPV）疫苗等；我国首批CAR-T治疗临床试验项目等。
更多普蕊斯相关：http://www.smo-clinplus.com/
一、公司的愿景：
改革中国临床试验发展模式！我们在探索中国临床试验的解决之道，致力于在申办者、研究者和患者之间打造一个相互关联的平台，加快和提高中国新药研发速度和质量。
二、公司的价值观：
用专业赢得职业尊重！不做任何违背GCP以及合规要求的工作。不造假数据，不做任何医疗判断性的工作，不迁就临床试验中的任何陋习，真正的提高中国临床试验质量。
工商信息
- 公司名称普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
- 法定代表人赖春宝
- 成立日期2013-02-22
- 企业类型股份有限公司（上市、自然人投资或控股）
- 经营状态存续
- 注册资金6116万人民币
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更新于：2024-04-15
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