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- 临床研究
- 临床试验
- 医药科研
- 肿瘤科
- CRC
1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作；
2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告；
4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；
6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。
任职要求：
1、临床、护理、医学专业专科及以上学历；
2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；
3、一年CRC经验以上，至少半年肿瘤项目经验；
4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识；
5、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理；
6、英语读写能力佳；
7、能熟练应用office等办公软件；
8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。
朱女士 刚刚活跃
竞争力分析
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思派健康科技目前经营三条业务线，包括特药药房业务、医生研究协助及健康保险服务，通过强大的技术平台及数据驱动的营运能力，将中国医疗健康系统的患者、医生、医疗机构、制药公司及支付方联系起来，互相赋能，发展生态系统，提供更好的医疗健康服务和多层次的医疗保障。
截至2022年6月30日，思派健康科技的特药药房业务遍布全国，凭借103家线下药店成为中国最大的私营特药药房，建立起国内首家也是唯一一家全国性的特药管理平台；医生研究协助业务在肿瘤药物研发领域排名第一，支持从I期到IV期临床试验的药物研发全过程，服务客户包括中国所有从事创新药物研发的十大上市制药公司；健康保险业务同样成绩斐然，将中国逾150个主要城市的1200多家三甲医疗机构、55000多名医生及500多家体检机构联系起来，提供全方位的健康管理服务与医疗服务选择，以及差异化及专业化的健康保险计划，目前已服务超过2390万名个人会员及876名企业客户。
工商信息
- 公司名称思派健康技术（广州）有限公司
- 法定代表人钟能聪
- 成立日期2019-05-09
- 企业类型有限责任公司（台港澳法人独资）
- 经营状态在营
- 注册资金30000万人民币
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更新于：2024-05-10
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