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临床协调员crc-广州

6-11K·13薪

广州 1-3年 大专

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公司基本信息

未融资

100-499人

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职位描述

  • 三期临床试验
  • 上市后临床试验
  • 二期临床试验
  • 医学专业背景
  • 药学专业背景
  • 护理相关背景
岗位职责:
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
5、协助研究者填写病例报告表;
6、协助研究者跟踪受试者定期随访;
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作;
岗位要求:
1、专科以上学历,护理、医学、药学相关专业;
2、有新版国家局GCP证书。临床试验1年以上注册性药物试验相关经验;
2、责任心强,细致踏实,执行力强;
3、良好的沟通交流及组织协调能力;
4、熟练使用办公常用软件;
5、有肿瘤项目经验者优先。

眭女士 3月内活跃

益临思医药开发·HR

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公司介绍

益临思是一家临床药物研究服务公司,现有人员100余人,总部在上海,设有北京、广州、武汉、成都4个办事处,另在二三线城市都设有驻地人员。拥有权威医学团队,其核心团队在全球/亚太区新药研发及医学事务领域拥有近20年实践经验,参与过20余个上市药物的研发/医学事务工作,50号文后在CDE完成首个药物的IND申报,并获得临床默许。擅长创新药医学事务尤其是血液肿瘤、实体瘤方向。拥有第三方独立影像、数据与统计、注册申报、稽查等国家核心专家。有丰富的项目推进和管理经验,近2000多项项目经验及完善的SOPs可供参考。拥有一体化服务模式,依托医工总院研发体系,强强联合,实现临床前/临床研究一体化,快速高效一站式服务模式;与湖北、湖南、四川、吉林等三甲医院共建临床医学中心,同时长期与200多家优质临床研究机构合作,为质量保障打下坚实基础;并与5家I期临床研究室达成战略协同,布局创新药,开展一站式IND申报,无缝衔接开展临床研究。在政府沟通方面能够快速获取政府有关行业动态的信息;通过各种途径与药品审评专家取得信息和意见交流。综合以上优势,为客户提供优质服务。
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工商信息

  • 公司名称上海益临思医药开发有限公司
  • 法定代表人王俊龙
  • 成立日期2004-02-17
  • 企业类型有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 经营状态存续
  • 注册资金2458.4255万人民币
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工作地址

广州天河区中山大学附属第三医院(天河院区)驻点
公司地址

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更新于:2024-04-15

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