职位描述
- 临床研究
- 临床监查员
- 临床试验
- CRC
1、 临床试验的准备;
2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;
3、 向患者说明试验内容,获取知情同意;
4、 受试者的招募工作;
5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;
6、 应对监查、稽查;
7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件
8、 完成领导交办的其它工作。
任职要求:
1.医学、药学相关专业,大专及以上学历;
2.一年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;
3.熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;
4.熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作;
5.良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;
6.能承受压力,能独立思考和解决问题;
徐女士 刚刚活跃
竞争力分析
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海金格自2006年成立以来,已经为40多家制药企业和研究机构提供了80个新药的临床研究技术服务、稽查、CRC及咨询服务,得到了客户的高度认可和行业好评。经过多年积累,目前公司已经与300多家医疗机构(药物临床研究机构医院及三甲医院)建立了良好的合作发展关系,与60多名临床专家建立了长期、稳定、友好的合作关系,形成了一支有影响的强大的专家顾问团队。公司下设临床部、医学部、质控部、SMO运营部、数据管理与统计部、人力资本部、商务部、培训部、财务部等部门,近20家驻外机构,形成了一个完整的组织架构以及一套完善的项目管理、质控和培训体系。
欢迎行业有志之士加盟公司,共同书写辉煌的明天,真诚期待您成为我们的一员!
工商信息
- 公司名称北京海金格医药科技股份有限公司
- 法定代表人齐学兵
- 成立日期2006-07-31
- 企业类型股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)
- 经营状态存续
- 注册资金7264.442万人民币
工作地址
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精选职位
更新于:2024-06-04