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- 临床研究
- 临床监查员
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作
(a) 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；
(b) 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
(c) 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
(d) 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
(e) 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
(f) 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表（需要进行医学判断的除外）；
(g) 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
(h) 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1. 要求医学类相关专业毕业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑；
2. 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
3. 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
4. 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
5. 英语四级，六级优先考虑；
6. 能熟练应用office等办公软件；
杨女士 半年前活跃
竞争力分析
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- 公司名称有济（天津）生物技术有限公司
- 法定代表人司端运
- 成立日期2019-03-28
- 企业类型有限责任公司（法人独资）
- 经营状态存续
- 注册资金200万人民币
工作地址
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更新于：2024-04-29
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