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首次验证通过即注册BOSS直聘账号- 药物制剂
- 生物制剂
1、负责跟进制剂生产、现场监督。
2、负责对制剂相关文件整理、审核和归档。
3、负责与合作方的沟通,跟踪项目进度。
4、负责协助建立制剂部的质量管理体系,撰写规章制度;
5、协助完成相关现场核查审计工作;
6、负责对新颁布的指导原则和征求意见稿等进行收集;
7、完成上级安排的其他工作。
任职要求:
1. 药物制剂、生物制药、药剂学及药学等相关专业,全日制本科及以上学历;
2. 有2年以上口服固体药品生产经验或相关QA经验,熟悉相关制剂工艺流程。
3. 熟知GMP相关法规;
4. 具有良好的英文阅读和中英文写作能力;
5. 具备优秀的自我管理及时间管理能力。
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工商信息
- 公司名称深圳市小分子新药创新中心有限公司
- 法定代表人何询
- 成立日期2019-06-14
- 企业类型有限责任公司
- 经营状态存续
- 注册资金8000万人民币
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更新于:2024-05-27