临床监查员cra-上市后 6-9K·14薪

职位描述:

  • CRA

【岗位职责】 1、负责临床IV期项目的整体实施,包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭等; 2、组织对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和培训; 3、严格执行项目文件要求,确保试验文件的质量、进度等,并在目标计划期限内有效回收; 4、研究单位和相关专家的沟通和关系维护; 5、负责临床试验相关文件的及时正确管理和存档。 【岗位要求】 1、学历:本科及以上学历;专业:临床医学、临床药理或相关专业 ; 2、有较强的团队合作精神、良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力; 3、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 4、较强的抗压能力及多任务管理能力,适应长期出差; 5、熟练使用各种办公软件及设备,有一定的英文基础。 6、2024年应届毕业生。 7、需接受年后实习。

余女士

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西藏海思科 · 招聘者
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成都温江区四川海思科制药有限公司温江区海峡两岸产业开发园百利路136号四川海思科制药

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更新时间:2024-05-15