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- 临床试验
- CRA
- 临床监查
- 临床研究
1.遵从GCP和国家相关法规；
2.按照SOP规定来具体执行各项目监查工作，包括前期伦理沟通、中心启动、常规监查、中心关闭等，保存各项试验及监查记录；
3.核查CRF表填写，并进行资料溯源；
4.根据监查计划要求进行监查访视并针对监查发现及工作情况撰写监查报告；
5.与研究者和合作方保持有效沟通；
6.辅助项目经理或团队成员针对具体任务进行提前性的工作准备。
任职要求：
1.临床医学相关专业专科及以上学历，一年以上CRA工作经验；
2.熟悉GCP规定；
3.既往工作经历中，具有1-2个独立承担监查职责的工作经验；
4.友好和耐心的沟通者，良好的团队合作者。
同时提供兼职机会。
孙女士 2周内活跃
竞争力分析
人中排名第BOSS 安全提示
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Ø 临床研究服务（临床研究设计、试验系统开发、项目运营和临床监查）
Ø 中心管理
Ø 安全管理与评价
Ø 数据管理和统计分析
Ø 临床评价与医学撰写
Ø 监管法规和注册咨询事务
我们的优势：
* 熟悉医疗器械法规和要求；
* 熟悉器械产品上市前注册研究设计和注册申报要求
* 符合GCP和法规要求的标准操作规程
* 医疗器械临床试验项目规范操作和实施经验
* 近百家中心多年合作经验
* 服务领域分布覆盖华北，华东，华南，东北、西北和华中区域
* 符合项目实施所需的专业培训，持续性确保项目实施质量
* 团队稳定，成员拥有成熟项目监查和管理经验
接收简历邮箱：Xzhang@⋐-⋑链接存在风险-----
公司网址：******************
公司地址：北京市朝阳区建国路89号华贸商务楼4号楼2301室
联系电话：************
联系人：张女士
工商信息
- 公司名称循信医药研究（北京）有限公司
- 法定代表人蔡菲
- 成立日期2014-04-02
- 企业类型有限责任公司（自然人投资或控股）
- 经营状态存续
- 注册资金300万人民币
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更新于：2024-05-18
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