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职位详情

• 保定
• 不限
• 大专

• GCP证书
• 护理相关背景
• 药学专业背景

岗位职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 5、协助研究者填写病例报告表； 6、协助研究者跟踪kanzhun受试者定期随访； 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 岗位要求： 1、大专及以上学历，护理学、药学、医学相关专业背景，有CRC经验及GCP证书者优先； 2、了解药kanzhun物临床试验来自BOSS直聘工作流程，喜欢临床科研工作； 3、英语读写能力佳，英语四级优先，能熟练运用办公软件； 4、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神； 5、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强。 薪酬福利： 1、入职缴纳五险一金； 2、休假：双休，享受国家法定节假日； 3、其他福利：新员工入职培训、节假日礼品kanzhun、年度福利体检、团建活动等。