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职位详情

• 济南
• 1年以内
• 大专

• 一期临床试验
• 二期临床试验
• 三期临床试验
• GCP证书
• 药学专业背景
• 护理相关背景

岗位职责： 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告； 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录； 6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。包括临床试验的BOSS直聘准备；与伦理委员会和申办者、CRA之间的联络；协助研究者实施试验的各项工作，如获取知情同意书，数据收集与CRF转录；应对监管机构、申办者和CRA的监查、稽查与视察等。 任职要求： 医学、护理学相关专业； 责任心强，有敬业精神。 有耐心，积极进取，谨慎细致，条理性强，能承受压力，具备团队合作精神。 良好的沟通交流及来自BOSS直聘组织协调能力。 熟练使用办公常用软件。 具备医院实习或者工作经验者优先，接直聘受有CRC经验者