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- 二期临床试验
- 三期临床试验
- 护理相关背景
岗位职责:
1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等
2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等
3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作
4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入
岗位要求:
有CRC经验优先，接受无经验但需要至少社会工作经验半年及以上，福利待遇全面薪资可谈~
1、临床医学、药学或护理，统招大专及以上学历
2、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。3、较强的独立工作能力及团队合作精神。
4、英语四级优先~
基本固定院区~
窦女士 刚刚活跃
竞争力分析
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普蕊斯致力于用大数据和自主开发的创新模式，在药厂、研究者和患者之间打造一个相关关联的平台，探索中国临床试验解决之道。经过多年的快速发展，截止目前，公司服务覆盖国内160+城市，有超过3,600名员工，超过3200名全职CRC专注于一线，累计超过2,100个国际和国内SMO的临床项目经验，截止2022年6月30日在执行项目1184个，助力90余个新药获得上市申请（NDA）证书。是首个提出项目管理模式的SMO公司，形成了完整的标准化管理和质量控制体系。
公司提供过临床试验现场管理服务的特色产品包括：全球首个且唯一获批的靶向Trop-2的ADC药物；首个国产双抗暨全球首款获批PD-1/CTLA-4双抗药物项目；我国首个口服直接抗丙肝病毒药物；我国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物项目；FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物；我国首个治疗高血脂疾病的单抗产品；全球首个获批上市的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂； 全球首个获批上市用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）的生物制剂；我国首个国产人类乳头瘤病毒（HPV）疫苗等；我国首批CAR-T治疗临床试验项目等。
更多普蕊斯相关：http://www.smo-clinplus.com/
一、公司的愿景：
改革中国临床试验发展模式！我们在探索中国临床试验的解决之道，致力于在申办者、研究者和患者之间打造一个相互关联的平台，加快和提高中国新药研发速度和质量。
二、公司的价值观：
用专业赢得职业尊重！不做任何违背GCP以及合规要求的工作。不造假数据，不做任何医疗判断性的工作，不迁就临床试验中的任何陋习，真正的提高中国临床试验质量。
工商信息
- 公司名称普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
- 法定代表人赖春宝
- 成立日期2013-02-22
- 企业类型股份有限公司（上市、自然人投资或控股）
- 经营状态存续
- 注册资金6116万人民币
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更新于：2024-05-11
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