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公司基本信息

武汉生之源

未融资

500-999人

生物/制药

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职位描述

  • 体外诊断试剂
  • ISO13485
  • ISO9001
  • 医学、生物及相关专业
岗位职责：
1.建立和完善公司研发体系，并编写相关的体系文件；
2.负责协助完成公司产品的注册工作；
3.及时收集体系运行的各种信息，定期向上级报告体系情况，满足公司工作计划；
4.负责部门内部研发资料的审核及其他文件资料的提供；
5.跟踪验证内、外审、管理评审中发现的不合格情况，及时跟进整改工作；
6.负责对体系进行持续的改进，对存在的问题及时处理。
任职资格：
1.医学、检验学、生物学、免疫学或药学等相关专业本科及以上学历；
2.具有体外诊断试剂体系相关工作经验，熟悉医疗器械相关政策法律法规；
3.掌握ISO13485体系，能对相关体系文件进行编写；
4.具有较强的学习、沟通协调和文字处理能力。

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公司介绍

生之源股份作为国内较早参与生命科学研究的高新技术企业，致力于生命科学研究工具及下游应用试剂开发。业务覆盖科研产品、科研服务、工业原料、体外诊断试剂、食品安全检测试剂等多领域，已拥有完整的原料-科研&诊断试剂-技术服务全产业链，可为生物及诊断领域的客户提供包括科研服务、产品开发及市场应用的全方位服务及配套产品。
查看全部

工商信息

  • 公司名称武汉生之源生物科技股份有限公司
  • 法定代表人华权高
  • 成立日期2009-12-25
  • 企业类型股份有限公司（非上市、自然人投资或控股）
  • 经营状态存续
  • 注册资金3693.3609万人民币
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工作地址

武汉江夏区武汉高科医疗器械孵化器B11
公司地址

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更新于：2024-06-13

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