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公司基本信息

天津汉康医药生物技术

不需要融资

500-999人

生物/制药

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计算

职位描述

化学药
研发型
研发QA
质量体系

岗位职责
1. 参与公司研发项目节点原始数据、记录、图谱等药学部分资料的审核。
2. 定期检查试验室药品研发项目记录与数据的管理，确定数据记录的准确真实、完整可靠。
3. 参与公司内部自检，并对自检整改措施进行追踪检查。
4. 参与药品注册批生产过程法规符合性检查。
任职要求
1、药学、制药工程、药物分析等相关或相近专业,本科及以上学历；
2、较强的原则性、责任心、工作认真仔细；
3、有药厂、医药研发企业QA工作经验者优先；具药品研发经验或QA、QC经验者优先；
4、具备优秀的团队协作能力、学习与创新能力，沟通技巧与人际交往能力。

沈女士刚刚活跃

天津汉康医药生物技术·HR

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公司介绍

汉康医药集团成立于1999年，是国内知名的CRO-CDMO一体化服务企业。集团以仿制药立足，以创新药行远，致力于为行业提供一站式、系统化解决方案。当前汉康已为国内外600余家企业开发了200余个品种，曾服务创新药10余个，成功开发首仿药10余个、国内前三家过评品种20余个、产值过亿品种30余个，搭建10余个创新制剂与原料药开发平台，并在华北、华中、华东、华南实现产业布局，夯实了集团为国内外医药企业提供全产业链一体化、一站式服务的根基。

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工商信息

公司名称天津市汉康医药生物技术有限公司
法定代表人严洁
成立日期1999-09-23
企业类型有限责任公司（法人独资）
经营状态存续
注册资金11645.2039万人民币

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工作地址

天津北辰区汉康医药公司

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更新于：2024-05-14