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- 有三期研究经验
- 医学相关专业
- CRA工作经验
1.开展公司临床研究项目的项目管理工作；
2.及时掌握项目进度和项目开展过程中出现的问题，组织和协调相关部门人员及时予以解决；
3.完成每月区域任务的制定，并对每个区域任务进行及时的监查与落实，及时发现问题并协助解决问题；
4.紧密联系医学部的技术人员，全面掌握研究方案，及时反馈项目实施过程的情况；
5.了解国内外同类竞争品种临床试验的进展和相关信息，并汇报公司相关人员必要时调整工作思路和策略；
6.积极开展项目前期调查，主动收集目标医院信息（医院的资质、负责人的积极性和配合度、病人数量和状况以及对公司的认可程度等）；
7.配合联络项目的组长单位，安排研讨会，中期会和总结会，与有关单位一起确定方案内容，并制定项目实施计划。
任职要求：
1.医学、药学及相关专业本科及以上学历；
2.工作经验：具有3年以上CRA工作经验；
3.具有清晰地书面和口头表达能力，逻辑思维能力强；
4. 具有GCP证书；英语四级以上，英语能力较强者优先；具有PMP证书者优先；
5.具备优秀的组织和协调能力；具有优秀的责任心和上进心，能承担一定工作压力。
李女士 刚刚活跃
竞争力分析
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翰森制药始终坚持科学创新引领，积极探索全球生物科技前沿，加快创新技术和产品的研发与转化落地。公司共有专业研究人员1500余名，建立了从前沿信息搜集、化合物设计筛选、药理毒理研究到临床医学研究全过程的研发体系，并创建了国家企业技术中心、博士后科研工作站、国家重点实验室等多个国家级研发机构。
经过多年积累，翰森制药已拥有高效的大分子、小分子创新药物发现能力，研发布局覆盖单抗、ADC药物、siRNA、双抗及融合蛋白产品等领域。公司现有超过30个处于临床不同阶段的创新药项目正在开展40余项临床，形成了丰富且具有竞争力的研发管线。
工商信息
- 公司名称上海翰森生物医药科技有限公司
- 法定代表人吕爱锋
- 成立日期2011-10-13
- 企业类型有限责任公司（外商投资企业法人独资）
- 经营状态存续
- 注册资金26000万人民币
工作地址
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更新于：2024-05-17
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