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负责文件体系的建立与完善,协调相关部门按照法律法规、GMP及各质量认证体系要求制订和修订相关文件;
组织GMP等国内外各类质量管理体系认证、评定工作,根据公司实际情况和客观条件的变化对各类认证体系进行维护,促进其在公司内顺利实施;
监督物料供应商及客户管理,内审、变更、偏差、纠正和预防、风险管理、质量分析、回顾与改进,建立和维护产品质量档案;
监督公司质量管理体系培训工作,负责本部门质量管理体系培训工作的实施;
监督确认/验证的计划、协调实施和状态保持;
组织生产现场过程和产品的监控,保证生产管理符合规范要求。
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红日药业秉承全方位创新理念,建有天津首家技术转化中心、院士工作站,并联合广大科研院所建立以企业为核心的创新联盟,形成以“血必净”注射液和“全成分”配方颗粒为代表的独立知识产权的杀手锏产品群。现拥有国内有效发明专利142项,国内有效实用新型专利159项,国际有效发明专利2项。
以做“中华医药的传承者,健康产业的领先者”为愿景,红日药业通过多种融资手段,实现多维度跨越式发展。现已形成横跨原辅料生产、中药材种植、现代中药制剂、中药配方颗粒、化学合成药、生物技术药、医疗器械、可穿戴医用产品、互联网医疗等诸多领域的产业集群。成为集投融资、研发、生产、销售于一体的医药健康产业集团。
工商信息
- 公司名称天津红日康仁堂药品销售有限公司
- 法定代表人陆小中
- 成立日期2014-01-24
- 企业类型有限责任公司(法人独资)
- 经营状态存续
- 注册资金10000万人民币
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更新于:2024-05-11