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公司基本信息

海天医药

已上市

1000-9999人

生物/制药

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职位描述

三期临床试验
上市后临床试验
二期临床试验
GCP证书

岗位职责:
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；
2、协助研究者完成受试者管理工作；
3、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及质疑解决（需要进行医学判断的除外）；
4、配合项目的监查、稽查或检查，协助准备所需的文件；
5、协助研究者及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；
6、协助完成项目要求中心实验室样本的采集安排、样本的处理和管理工作；
7、协助临床试验文件的收集和整理；
8、协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
9、上级领导安排的其他工作事项和任务。
任职资格:
1、本科及以上学历，临床医学、护理、医药学等医学相关专业；有相关工作经验者优先；
2、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
3、良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
4、有责任心、积极进取，谨慎细微，条理性强；
5、能熟练应用Office等办公软件。

叶女士 2周内活跃

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公司介绍

上海海天医药科技开发有限公司成立于2000年3月，注册地位于中国（上海）自由贸易试验区，注册资本1000万元，是贵阳新天药业股份有限公司（股票代码：002873）在上海成立的全资子公司，亦是新天药业研发平台。

上海海天医药拥有一支以知名专家领衔、青年博士和硕士为骨干的充满活力的研发团队，下设中药临床部、中药工艺部、质量研究部、新药注册部、药物信息部、项目评估一部、项目评估二部、项目管理部、项目组。公司年均投入研发资金过千万元，已获发明专利授权10多项，目前在研新药项目达十多项。02年至05年期间完成“863计划”项目中药新药“消瘀降脂胶囊”的研制，顺利取得新药证书；该项目07年又列入国家发改委高技术产业化项目生物医药专项；08年“坤泰胶囊”获中华中医药学会科学技术奖一等奖；09年获国家“重大新药创制”科技重大专项一项。

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