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- 护理相关背景
- 临床协调
1、参加研究者会、中心启动会及其它会议。
2、协助研究者完成机构、伦理的沟通及资料递交。.
3、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档的管理工作。
4、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作。
5、协助研究者完成试验标本的采集、处理、保存和运送工作。
6、协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录。
7、协助研究者填写病例报告表及解答query。
8、协助研究者及时完成AE及SAE的上报。
9、协助及配合CRA完成中心监查工作。
10、协助研究者及CRA,完成相关部门的QA\QC工作,并进行后期问题的跟进及解决。
11、协助研究者进行临床试验中心管理及其它相关日常工作。
任职资格:
1、相关领域(护理、药学等)大专或以上学历。
2、半年经验。
3、较强的独立工作能力及团队合作精神。
4、工作责任心、积极性,应变、抗压及学习能力较强。
5、有能力胜任多样化工作。
6、问题处理、沟通协调、执行力、时间管理及学习能力较强。
刘女士 本周活跃
竞争力分析
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昆翎的历史可以追溯到1995年,公司在过去20多年里积累了深厚的临床研究专业经验和监管知识,并在中国、美国、欧洲、印度、日本和菲律宾等多个国家和地区开展了业务。昆翎在其发展旅程中经历过一系列的并购与重组,并成功的融入了昆翎医药、K&L咨询和iMedGlobal。未来,随着生命科学领域的创新发展,昆翎将继续为全球申办方在整个研发、注册和商业化阶段提供高质量的CRO服务。同时,公司将积极与成熟型和成长型的公司展开合作,依靠功能完善的CRO团队帮助申办方实现其本土和全球的战略目标。
在全新品牌战略的引领下,昆翎将以“立足中国,服务全球”为己任,继续为全球制药、生物科技和医疗器械公司提供高质量、全方位服务的临床研究服务。
●成就
•迄今为止,昆翎已通过超过 70 家国际知名制药和医疗器械企业的稽查,参与并承担了超过 85 个创新药和近20 个生物类似物的注册申报、临床设计和开发工作
•3 年内,昆翎已支持递交美国和欧洲新药证书申请 17 个,已获批 15 个
•承接临床研究 1,600 余项,包括多个入组人数达 10,000 例以上的大型临床研究
•全球布局的临床试验服务团队,承接国际多中心临床试验(MRCT)的能力完备
•昆翎医药是中国目前创新药临床试验服务经验最为丰富的 CRO 公司之一
•昆翎医药临床监查团队已与中国大陆、中国香港、中国台湾和韩国的多家医院建立了广泛联系,合作医院数量达到 1,500 余家
•为中国大陆、中国香港、中国台湾和韩国等地的各阶段临床试验入组受试者近 300,000 例
工商信息
- 公司名称昆翎企业管理(上海)有限公司
- 法定代表人LING ZHEN
- 成立日期2019-12-12
- 企业类型有限责任公司(港澳台法人独资)
- 经营状态存续
- 注册资金4700万美元
工作地址
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更新于:2024-05-17