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职位描述

  • 药学相关专业
  • 生产工艺
岗位职责
1.负责对车间的生产工艺纪律管理,现场生产情况监督,严格按照GMP执行。
2.负责车间的各项验证编制工作,主要是工艺规程、工艺验证、清洁验证、设备验证。
3.负责生产车间偏差调查及评估,制定相应纠正预防措施并跟踪完成情况。
4.负责生产车间变更申请、评估等相关工作,跟踪变更完成情况并生成最终报告。
5.完成厂长安排的其它工作。
岗位资质
1.软性要求:具有良好的团队精神,良好的执行力和沟通协调能力,积极进取。
2.专业性要求:熟悉药品生产知识、GMP法规知识、质量管理知识、生产安全管理知识、以及相关专业岗位药学、工艺等。
3.工作经验:1年以上制药行业相关工作经验,具有验证工作经验优先。
4.教育背景:制剂、药学、化学工艺、化学工程等相关专业的专科及以上学历。
5.计算机技能:熟练使用办公软件、办公系统。
6.特殊要求:具有严格的保密意识,健康状况良好,无传染类疾病。
职位福利:五险一金、交通补助、带薪年假、补充医疗保险、免费班车

丁女士 3月内活跃

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工商信息

  • 公司名称辽宁大熊制药有限公司
  • 法定代表人朴永镐
  • 成立日期2008-07-29
  • 企业类型有限责任公司(台港澳法人独资)
  • 经营状态存续
  • 注册资金22985.2668万人民币
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工作地址

本溪溪湖区辽宁大熊制药有限公司车间
公司地址

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更新于:2024-04-16

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