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- 药品不良反应
- 临床试验
1 负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制；
2 负责整理和完善所有试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管和归档，药品发放回收和销毁；
3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；
4 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪，保障受试者权益和公司利益；
5 定期归纳并提交监查报告，填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；
6 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通，培养并保持良好的关系；
7 完成上级交办的其它工作。
二、任职要求：
1、临床医学、临床药学、药学等相关医药相关专业，本科或以上学历；
2、至少具备2年及以上临床试验项目经验；
3、英语水平良好，CET6；
4、具备出色的沟通能力、团队组织及建设能力、危机处理能力和良好的团队协作精神；
5、出苦耐劳，能适应出差；
林女士 本月活跃
竞争力分析
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一、研发方向：聚焦开发治疗组织器官纤维化的创新多肽药物以及抗耐药菌、超级细菌等的抗菌多肽药物。
二、我们的亮点：市场空白，肝纤维化，肝硬化已成为世界性的慢性肝病。目前没有任何专门治疗的药物获批，2025年全球市场规模高达1000亿美元。特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、纤维化性间质性肺疾病，IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，IPF被称为一种“类肿瘤疾病”没有任何专门有效治疗的药物获批。
三、技术领先：治疗肝纤维化及肝硬化的新型长效多肽药物（针对FB/NASH, PBC,PSC, VHF），临床前试验结果远优于同类目前临床在研药物。治疗IPF的新型多肽药物，临床前试验结果远优于同类目前临床延缓药物。
四、专业团队：具有国际视野的技术团队，核心人员由国家杰出青年人才和具有相关新药研发经验的海归博士团队组成。
五、持续创新：1.1类治疗慢阻肺、肾纤维化、动脉粥样硬化、肠纤维化、镇痛、卵巢多囊综合征、耐超级细菌抗菌肽等多个多肽新药研发。
六、多肽药物特点：50以下氨基酸残基组成的化合物，其分子量介于小分子药物和生物大分子蛋白药物之间;小分子多肽药物被药物科学家认为是：治愈人类疾病最理想的药物种类！二十一世纪前半叶被誉为是：小分子多肽药物创新的黄金时期！
七、核心在研产品：
(1) 治疗肝纤维化及肝硬化(胆汁淤积性肝硬化(PBC)、原发性胆汁性胆管炎（PSC） 、病毒性肝炎肝硬化（VHF）)、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等疾病的1.1类创新多肽--双靶点长效激动多肽
(2) 治疗特发性肺纤维化（IPF)和慢阻肺疾病的1.1类创新多肽
(3) 治疗II型糖尿病及并发症的创新1.1类长效多肽药物—双或三靶点激动多肽
(4) 治疗肾脏纤维化疾病的
工商信息
- 公司名称深圳市图微安创科技开发有限公司
- 法定代表人王玉双
- 成立日期2016-04-18
- 企业类型有限责任公司
- 经营状态存续
- 注册资金852.469万
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更新于：2024-04-18
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京公网安备11010502032801
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