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- 临床监查员
- 生物工程
- 临床试验
1. 临床试验前,负责eCRF的设计、EDC建库/测试、培训等;
2. 试验中,负责数据核查和Query管理等;
3. 试验完成后,负责数据最终核查、锁库,完成数据管理报告和数据库文件等;
4. 试验完成后,使用专业统计软件(SPSS、SAS等),进行统计,完成统计报告等文件;
5. 其它可能分配的任务。
任职要求:
1. 数学、统计或生物医药相关专业(生物类、医学类、药学等),本科及以上学历;
2. 有建库和数据管理经验或IVD行业CRA经验者优先;
3. 能熟练使用office 办公软件(Word、Excel等),会使用专业统计软件的优先;
4. 工作态度严谨、细致,学习及沟通能力强,能够合理安排时间并独立完成工作;
冀女士 刚刚活跃
竞争力分析
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工商信息
- 公司名称北京伊司普特医药科技有限公司
- 法定代表人全学芳
- 成立日期2006-11-27
- 企业类型有限责任公司(自然人投资或控股)
- 经营状态存续
- 注册资金500万人民币
工作地址
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精选职位
更新于:2024-05-15