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首次验证通过即注册BOSS直聘账号- 医药生产
- 生物工程
1.负责审核批生产记录、批检验记录,提交审核评价意见;
2.负责依据生产、检验记录,汇总摘要;
3.负责稳定性考察记录报告审核;
4.负责审核原辅料检验记录及COA,提交审核评价意见;
5.负责原辅料、产品放行后下发合格证、放行单等;
6.负责原辅料、产品质量统计和趋势分析;
7.参与工艺规程、检验方法的审核;
8.参与工艺验证、分析方法验证的审核;
9.参与年度质量回顾;
10.参与公司内部审核;
11.完成领导交办的其他工作。
任职要求:
1、生物、药学、化学相关专业,本科及以上学历。
2、药品生产、研发、质检相关经验一年以上,QA放行工作经验优先。
3、熟练使用计算机办公软件,及必要的统计分析软件。
4、具有良好的沟通、协调能力,为人正直、原则性强,做事仔细、负责。
谢女士 刚刚活跃
竞争力分析
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“中华企业、厚德尚道”,华道(上海)生物医药有限公司将开创中华CAR-T成药之道,做一个有中华道德的企业,争取让细胞免疫治疗惠及更多的肿瘤患者!
工商信息
- 公司名称华道(上海)生物医药有限公司
- 法定代表人余学军
- 成立日期2017-09-30
- 企业类型有限责任公司(自然人投资或控股)
- 经营状态存续
- 注册资金2384.2502万人民币
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更新于:2024-05-21