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- IQC
- 微生物检测
- GMP
- GMP认证
2、负责公司的质量检验管理工作，如产品检验、来料检验、检验方法开发等工作；
3、依据GMP的标准和要求，与相关部门合作，改进运作过程，从而确保公司的经营符合GMP、法规要求和客户的特殊质量要求；
4、参与客户及国家药品管理单位的认证活动；
5、依照GMP和其它管理体系要求，培训和指导员工。
任职要求：
1、药学，制药工程等相关专业，本科以上学历；
2、五年以上制药企业质量管理经验（含3年以上质量管理中层管理者从业经验）；
3、丰富的检验室工作经验，熟练掌握各种分析、检验检测仪器；熟悉药典、相关法规和指导原则，能有效指导开展仪器、理化、微生物检验工作；
4、具备良好的沟通协调能力和抗压能力。
原标题：《QC经理》
赵先生 刚刚活跃
竞争力分析
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公司员工总数1200余人，销售800余人，销售网络覆盖全国三甲医院超过1200家和OTC药店超过10000家。公司核心自有产品为中药独家品种“解郁丸”、“妇康丸”、“芍倍注射液”以及化药首家过评“骨化三醇软胶囊”等，同时自营CSO全国代理合作多家药企。
公司研发管线以创新药、高难度仿制药、精品中药为主，为自主产品和CRO业务提供支持。研发中心拥有热熔挤出、多颗粒缓控释制剂、微量活性维生素软胶囊、光化学反应等技术平台，近4年已获得骨化三醇原料及软胶囊、艾地骨化醇原料及软胶囊、恩替卡韦片、富马酸替诺福韦二吡呋酯片、盐酸曲美他嗪缓释片等近20个药品注册证书。
公司生产基地位于郑州市、开封市、新密市和汤阴县，拥有中药材提取、中成药生产、化学原料药生产和化学口服固体、注射剂规模生产，为自主产品和CDMO业务提供支持。
秉承"让国人少用药，用好药“的美好愿景，泰丰集团在自身不断发展壮大的同时，始终不忘践行企业的社会责任，始终致力于向全球提供最优秀的医疗产品和服务，为人类健康事业贡献自己的力量！
工商信息
- 公司名称河南省泰丰医药科技集团有限公司
- 法定代表人徐攀峰
- 成立日期2007-03-31
- 企业类型有限责任公司（自然人独资）
- 经营状态存续
- 注册资金3125万人民币
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更新于：2024-05-10
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