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计算

公司基本信息

捷承制药

未融资

100-499人

生物/制药

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职位描述

生产质量管理
化学检测

1、原辅料及成品的检验：严格按规定的质量标准和检验操作规程对原辅料、成品进行检验、记录、计算和判定，并及时完成各项检验任务。
2、中间产品检验：严格按规定的质量标准和检验操作规程对中间产品进行检验、记录、计算和判定，并及时完成各项检验任务。
3、包装材料检验：负责按包装材料内控质量标准与样本及时检验、记录和判定。
4、留样观察和稳定性样品检验：按照留样观察和稳定性试验SOP要求对样品进行检验，并认真做好记录，协助评价产品质量稳定情况。
5、工艺用水的理化监测：负责按监测周期及工艺用水标准及时检测、纯化水及工艺用水，并做好记录。
6、在QC主管的领导下，严格执行质量标准和检验操作规程，及时完成各项检验任务和QC主管交办的其他工作，本着实事求是的原则，不得弄虚作假，记录应完整、真实、可靠。检验中发现的异常情况及时向QC主管报告。协助评价原辅材料及产品的质量稳定性，为确定物料储存期、药品有效期提供可靠数据。按规定配制、标定、储存、使用滴定液、标准液、试剂、试液等。按有关规定管理实验室的安全，定期进行清洁，做好并保持各检验室（包括仪器设备、台面、门窗、地面）的清洁卫生。玻璃仪器用完后按“玻璃容器清洁操作规程”清洗干净。自觉维护保养各种检验仪器、衡器、量器等，遵守实验室仪器管理制度，并做好使用记录。工作时按规定的个人卫生指令着装。
7、完成实验室小试样品及其它部门实验样品的检验工作
原标题：《质量部QC》

马先生刚刚活跃

捷承制药·行政副总

竞争力分析

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公司介绍

1.山东捷承制药有限公司成立于2011年9月，地处山东东阿经济开发区内，占地114亩，员工160人，总资产5000万元，资产负债率为79%，银行信用等级AAA，销售收入5300万，利润450万元。专业从事医药原料药、医药中间体和生物制品的生产、销售和科研开发。主要生产抗病毒类、心血管类、消炎镇痛类、糖尿病类等药物。
2.山东捷承制药有限公司是目前国内研发最早、技术最先进、质量最好、规模最大的生产厂家，是国内几家上市公司如：石药集团、海南先声药业、江苏吴中制药的首选供应商，同时与全球最大的制剂厂家PHARMST（俄罗斯）建立了长期实质合作关系，产品质量已达到欧盟药典（2022版）质量标准，并通过厂家质量认定。产品满足国内需求的同时远销欧美、日本、韩国和东南亚等国家，在国际市场拥有较高的声誉。
3.2019年公司《山东捷承制药有限公司年产50吨盐酸阿比多尔、50吨洛索洛芬钠、100吨美罗培南原料药项目》申请了立项，并于2020年02月列为聊城市级重点项目，2020年09月列为《2020年山东省新旧动能转换重大项目库第二批优选项目（医养健康类）》，新项目购买土地64余亩，总占地114亩，将新建5000平方米甲类车间4座、3000平方米丙类仓库、3000平方米动力车间、5000平方米污水处理区、600平方米危废仓库以及罐区、仓储区等共计4.5万余平方米。项目整体将于2022年12月陆续建成投产，全部建成后可实现年销售额6亿元以上，实现利税1.2亿元，新增就业岗位300余个。

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