各大行业职位任你选
首次验证通过即注册BOSS直聘账号
相似职位更多相似职位
-
临床协调员CRC-荆州 4-8K
职位对比
药明津石医药科技
荆州
-
CRC临床协调员荆州（五险一金、双休） 4-8K
职位对比
普蕊斯
荆州
-
临床协调员/临床研究护士（CRC）-荆州 5-7K
职位对比
泰格医药
荆州
-
临床协调员crc 5-8K
职位对比
武汉思诚医药科技
荆州
-
临床协调员-荆州 5-6K
职位对比
药明津石医药科技
荆州
- 二期临床试验
- 三期临床试验
- GCP证书
- 药学专业背景
- 护理相关背景
1、协助准备与研究相关的各种文件，如伦理申请材料、研究者的资质文件等。
2、负责受试者招募，协调访视安排，包括受试者筛选、知情同意等工作。
3、管理和更新临床试验相关的文档和数据。
4、协助研究者和监查员进行临床试验的各项事务，如不良事件和严重不良事件的报告等。
5、对临床试验中出现的各种问题进行处理和解答。
岗位要求：
医学、药学、护理学相关专业；
英语4级；
熟练使用办公软件；
熊女士 本周活跃
竞争力分析
人中排名第BOSS 安全提示
BOSS直聘严禁用人单位和招聘者用户做出任何损害求职者合法权益的违法违规行为，包括但不限于扣押求职者证件、收取求职者财物、向求职者集资、让求职者入股、诱导求职者异地入职、异地参加培训、违法违规使用求职者简历等，您一旦发现此类行为， 请立即举报
了解更多职场安全防范知识公司介绍
普蕊斯致力于用大数据和自主开发的创新模式，在药厂、研究者和患者之间打造一个相关关联的平台，探索中国临床试验解决之道。经过多年的快速发展，截止目前，公司服务覆盖国内160+城市，有超过3,600名员工，超过3200名全职CRC专注于一线，累计超过2,100个国际和国内SMO的临床项目经验，截止2022年6月30日在执行项目1184个，助力90余个新药获得上市申请（NDA）证书。是首个提出项目管理模式的SMO公司，形成了完整的标准化管理和质量控制体系。
公司提供过临床试验现场管理服务的特色产品包括：全球首个且唯一获批的靶向Trop-2的ADC药物；首个国产双抗暨全球首款获批PD-1/CTLA-4双抗药物项目；我国首个口服直接抗丙肝病毒药物；我国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物项目；FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物；我国首个治疗高血脂疾病的单抗产品；全球首个获批上市的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂； 全球首个获批上市用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）的生物制剂；我国首个国产人类乳头瘤病毒（HPV）疫苗等；我国首批CAR-T治疗临床试验项目等。
更多普蕊斯相关：http://www.smo-clinplus.com/
一、公司的愿景：
改革中国临床试验发展模式！我们在探索中国临床试验的解决之道，致力于在申办者、研究者和患者之间打造一个相互关联的平台，加快和提高中国新药研发速度和质量。
二、公司的价值观：
用专业赢得职业尊重！不做任何违背GCP以及合规要求的工作。不造假数据，不做任何医疗判断性的工作，不迁就临床试验中的任何陋习，真正的提高中国临床试验质量。
工商信息
- 公司名称普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
- 法定代表人赖春宝
- 成立日期2013-02-22
- 企业类型股份有限公司（上市、自然人投资或控股）
- 经营状态存续
- 注册资金6116万人民币
工作地址
点击查看地图
更多职位看过该职位的人还看了
更新于：2024-04-30
电子营业执照
京公网安备11010502032801
关注BOSS直聘微信服务号
