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- 制剂生产
- 仿制药
- 固体制剂
1.参与药物制剂处方筛选（片剂、注射剂等）、工艺研究和优化，并实现向中试和大生产的转化；
2.负责跟踪车间厂房设备建设；
3.负责制剂车间物料和耗材的统计、新增物料的评估和变更和、申购流程，包括各设备、工序使用的过滤器的选型、完整性测试和其他日常管理；
4.站在全局角度，积极协助和推动日常工作中出现的项目策略问题和技术问题解决。
任职要求：
1.大专以上学历，药学、药物制剂等相关专业；
2.具有扎实的药学相关基础知识和制剂专业技术水平，清晰的科研思路和逻辑思维能力，以及深度分析和高效解决技术问题能力；
3.系统性的记录实验数据并撰写报告，熟悉 GMP；
4.具有高度学习内驱力、跨领域思索能力、社会洞察力和同理心、情绪恢复力的高潜力人才。
5、具有良好的沟通能力、执行能力、抗压能力和团队合作精神。
优秀者条件可放宽，待遇可聊
尹女士 刚刚活跃
竞争力分析
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公司具有多个高标准的GMP车间，总面积6500平，具先进的检测设备，优秀的研发团队，完善的质量管理系统。目前有12个品种取得了GMP证书；另有多个品种正在准备申请国内认证、国外欧盟认证、FDA认证等。
公司已在河南投资新建子公司，占地80亩，目前正在施工建设。
公司目前有精干的质量团队，不断扩大的研发团队，积极向上的生产团队，形成了良好的企业文化和工作氛围。这里有长久的发展平台和无限的晋升机会，如果您想成就一番事业，欢迎加入我们！
公司网址：http://www.originbiotech.cn/
工商信息
- 公司名称厦门欧瑞捷生物科技有限公司
- 法定代表人郑扶桑
- 成立日期2013-03-01
- 企业类型有限责任公司（自然人投资或控股）
- 经营状态存续
- 注册资金613.8万人民币
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更新于：2024-05-17
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