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首次验证通过即注册BOSS直聘账号- 医学专业背景
- CRC
- 临床协调员
- 护理相关背景
- 药学专业背景
毕业时间:2024年 招聘截止日期:2024.06.14
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告;
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);
7、协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查;
8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;
9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
二、任职要求:
1、教育背景:医学类相关专业,药师、护士优先,有临床研究相关经验者优先考虑;
2、工作经验要求:有CRC工作经验优先;
3、语言能力:英语四级、六级优先;
4、电脑相关知识:熟练用Word、Excel、PPT等办公软件。
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竞争力分析
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未来,我们将继续围绕客户需求,加强各类技术平台建设,以及各平台间的整合,丰富服务内容,为客户创造价值,为全球客户创新药获得国际监管机构审批提供助力,造福患者。
我们的使命:
帮助合作伙伴们开发新药,为人类健康贡献康龙化成智慧!
我们的愿景:
成为国际领先的生命科学临床研发服务企业!
工商信息
- 公司名称康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
- 法定代表人楼柏良
- 成立日期2004-07-01
- 企业类型股份有限公司(中外合资、上市)
- 经营状态存续
- 注册资金119115.4804万人民币
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更新于:2024-05-09