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首次验证通过即注册BOSS直聘账号- 化学原料药
- 微生物检测
- GMP
- 化学分析
- 固体制剂
- 生物制品
- CAPA
- QC
1、确保在检验周期内完成检验工作;
2、日常理化分析、仪器分析、微生物检验,至少精通其中一项;
3、负责检验公司的原料药、辅料、包材、中间产品以及成品;
4、负责配合主管完成本组内分析方案验证(确认)、仪器设备的日常预防性维护保养、期间核查及确认工作;
5、负责检验用设备、仪器、标准品、滴定液、培养基、检定菌、试剂等管理。
任职资格:
1、教育背景:制药工程、化学、药学、生物等相关全日制本科学历,优秀者可放宽至大专;
2、经验:熟悉药典、药品管理法、GMP等相关内容;
3、踏实认真、质量意识强。
福利待遇:
1、年终奖14薪+各项节日福利,红包;
2、周末双休,法定节假日,年假。
王女士 2月内活跃
竞争力分析
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公司致力于通过技术创新,突破药物研发及生产的技术瓶颈,构建从医药高级中间体、原料药到制剂的全产业链,为全球伙伴提供绿色、低成本、优质、高效的医药相关产品和技术服务。
研发方面,公司坚持以技术创新为动力,不断加强自主创新能力建设,连续3年每年投入营业收入总额10%以上的研发费用。公司拥有诺泰生物、澳赛诺、新博思等三个省级研发中心,并组建了一支由国家级重点引才工程、省级人才计划专家领衔的具有国际技术水平的研发团队,团队现有研发人员160余人,其中硕士、博士共40余人,海归人员6人。研发中心通过整合软硬件条件,实现技术融合,为公司全产业链的业务布局提供了坚实的技术支持。此外,公司还与德国生物化学家—诺贝尔化学奖获得者Hartmut Michel教授合作成立了诺贝尔奖工作站,加速推动公司的技术创新。公司现有授权专利77项,其中发明专利36项,与多个高校和科研院所建立了良好的产学研合作。
生产方面,公司在江苏连云港和浙江建德建立了两个现代化的生产基地,具备了涵盖多肽及小分子化药两大领域、符合国际法规市场标准、覆盖"医药高级中间体—原料药—制剂"全产业链的规模化生产能力。公司的硬胶囊剂、片剂、冻干粉针剂、小容量注射剂和部分原料药已通过国家GMP认证,多肽原料药质量体系于2014年、2016年和2019年先后三次通过了美国FDA的cGMP现场检查。其中在2019年1月的复检中公司以"零缺陷"("NAI")顺利通过,为公司产品提升国际市场竞争力奠定了基础。
工商信息
- 公司名称江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
- 法定代表人童梓权
- 成立日期2009-04-03
- 企业类型股份有限公司(上市)
- 经营状态存续
- 注册资金21318.38万人民币
工作地址
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更新于:2024-04-16