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- GMP
- 食品质量体系
- 保健食品质量体系
- 供应商QA
2.负责监督检查各部门体系文件执行情况;
3、体系文件培训工作和考核工作;
4、新产品报批取证工作;
5、产品标签初级审核工作;
6、负责与食药监管部门外联工作;
7、参与供应商的开发和变更相关工作的评估、跟踪开发和变更相关工作的执行情况;
8、供应商的审计,负责关键原辅材料供应商的现场审核及审核不合格项的整改追踪,负责其他物料供应商的形式审计;
9、生产现场监控工作;
10、负责生产线生产现场关键控制点监控工作;
11、化验室辅助管理工作;
12、我司实验室记录整理归纳,实验检测能力验证考核;
13、我司计量设备的第三方和监管局校验工作:按照计量台账和设备计量周期联系相关部门进行校验,保证设备计量合格;
14、公用系统验证与日常检测。
原标题:《文件QA》
薪资详情
发薪日:15日
王女士 3日内活跃
竞争力分析
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工商信息
- 公司名称爱瑞宝(北京)生物科技有限公司
- 法定代表人甘霖
- 成立日期2015-03-16
- 企业类型有限责任公司(外商投资、非独资)
- 经营状态存续
- 注册资金3030万人民币
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更新于:2024-06-05