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- 药物杂质
- 质量研究
- 药物分析
1、参与研发项目的质量研究和质量标准的建立及验证；
2、参与药物临床前研究（原料、制剂分析方法的建立、验证、样品的稳定性试验设计与实施等）；
3、参与分析检测仪器的日常维护和保养；
4、对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录，在此基础上撰写申报资料（包括按CTD格式）；
5、对药物分析及质量研究相关其它工作。
任职要求：
1.药物分析、分析化学或药学相关专业本科以上学历，有工作经验者优先；
2．具有药物分析方法开发的成功经验，并能完成方法学验证；
3．具有较强的药物分析实验技能与理论知识，熟练操作UPLC、HPLC、GC、UV、GC-MS、LC-MS、溶出仪等分析相关仪器；
4．能够进行制剂相关分析研究工作，熟悉药物分析项目流程；
5．具备良好的执行、沟通和团队合作能力。
6．英语等级四级以上。
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广州牌牌生物科技有限公司创立于2009年，至今已有15个年头。在这段时间里，我们专注于药物杂质合成制备及药物质量研究，更在这两个领域取得了双轨并进的重要成就。我们拥有自成体系的物质制备系统，同时在药物质量开发研究方面的夯实积累已足以满足审评需求。我们以自身专注的沉淀和积累，将理论层面知识转化为深入的药物质量定性定量研究，重新定义了有关物质质量研究、聚合物质量研究的范畴。
目前，我们已经成功自研出十三个大类超过一万个杂质对照品，特别是在抗生素领域，我们处于国际领先地位，更对聚合物研究突破难点独创路径，令我们在该领域独占鳌头。
每年我们成功完成近百个药物质量研究项目，涵盖了从工艺优化、提升标准到全套CMC质量控制的全过程。这不仅解决了药企的燃眉之急，也壮大了我们继续深入研究的底气。
我们是国家高新技术企业，在合成、分离、分析三个研发部门配备了国际顶尖的研究设备，从而一跃成为赛默飞标准实验室。我们通过了CNAS实验室认证，这意味着我们的实验室及输出的结果符合国际标准，为研究提供了可靠的技术支持和保障。
我们与国内双一流高等院校长期保持紧密合作关系，例如与中大、暨大、广中医等，这为我们带来了源源不断的创新活力，我们与这些院校共同开展科研项目，共享资源和知识，确保我们始终站在科技前沿。
加入我们，你将有机会接触到药物质量研究最尖端的科研技术，与一群志同道合的伙伴一起共同成长、共同进步。我们重视员工的成长和发展，提供丰富的培训机会和晋升路径，为员工提供广阔的职业发展空间。
于前沿处拓前端，于高峰处攀高点，乘着国家倡导的高质量发展春风，始终秉承为客户、员工创造价值的普遍认知。虽已是行业的佼佼者，但随着研发技术的不断突破和全体员工的一致奋进，我们志将在药物质量研究领域驶入新航道，开拓更广阔的未来。
工商信息
- 公司名称广州牌牌生物科技有限公司
- 法定代表人袁晓
- 成立日期2010-11-22
- 企业类型有限责任公司（自然人投资或控股）
- 经营状态在营
- 注册资金102万人民币
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更新于：2024-05-30
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