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职位描述
- 生产质量管理
1、负责生产现场的监控，监督工序领退料、生产和包装操作，监督车间暂存物料及中间产品的管理。
2、负责监督生产过程中标识、标签的使用，以及污染与交叉污染的控制。
3、负责清场效果的检查，签发清场合格证明。
4、负责中间产品或半成品的取样，以及中间产品或半成品的放行。
5、负责对批生产记录填写的及时性和真实性情况的监督检查，以及中间产品或成品放行前批记录的审核及数据统计。
6、负责制剂及外包车间质量巡检，制定出各品种监控点、物料管理监控。
7、负责监督物料的验收、编码、贮存、发放、退回、报废和销毁，以及监督产品的入库、贮存及发货。
8、负责物料放行的审核
9、领导安排的其他工作。
任职要求：药学相关专业，大专以上学历，有3年左右无菌现场QA工作经验
职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、
原标题：《现场qa》
黄女士 刚刚活跃
竞争力分析
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诚济制药已通过新版GMP认证，目前拥有18条生产线，持有46个药品批准文号。其中，纳入《国家基本医疗保险药品目录》29个产品、纳入《国家基本药物目录》13个产品、OTC类14个产品中有2个独家产品。公司拥有已获得授权的发明专利10项，新型专利10项，软件著作权10项。诚济制药上市的核心产品有羧甲司坦口服溶液、安神补心胶囊、乳果糖口服溶液等12个产品。其中羧甲司坦口服溶液、氨溴特罗口服溶液、福多司坦口服溶液、感冒清热口服液入选20余个省市新冠病毒感染用药目录。
诚济制药在北京顺义拥有独立研发中心和生产中心，重视医药专业领域的研发技术人才和生产、质量管理人才的引进。诚济制药目前正在寻找工作高效自我驱动力强和有上进心和事业心的有识之士加盟诚济制药。理想的候选人是勤奋努力的、有责任心的、有沟通协调能力的，具备创新思维和大局观的，并一直能够持续输出卓越结果的优秀人才。
工商信息
- 公司名称北京诚济制药股份有限公司
- 法定代表人周晓光
- 成立日期1994-09-05
- 企业类型股份有限公司（非上市、自然人投资或控股）
- 经营状态存续
- 注册资金7021万人民币
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更新于：2024-05-31
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