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1、查阅相关资料,参与立项调研;
2、配合执行制剂项目研发计划及处方工艺开发工艺开发和技术交接工作;
3、负责研发阶段性报告以及制剂部分申报资料的撰写,实验记录的审核。
任职要求:
1、硕士及以上学历,化学、药学、药物制剂等相关专业;
2、有1-3年制剂相关处方工艺开发工作经验,熟悉注册相关法规;
叶女士 3日内活跃
竞争力分析
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华海药业创立于1989年,2003年在上交所上市(股票代码:600521),总部位于中国浙江。公司现有员工6500多人,在全球拥有40多家分子公司(包括美国、日本、德国、俄罗斯、西班牙、印度等);主要业务覆盖化学药、生物药、医药包装、贸易流通等多个领域,与全球500多家制药企业建立了长期合作关系,为近200个国家和地区提供医疗健康产品。
公司产品涵盖:心血管、精神类、抗病毒等领域,是全球主要的心血管、精神类健康医疗产品制造商之一。
作为中国医药国际化先导企业,华海药业是中国首家通过美国FDA制剂质量认证并自主拥有ANDA文号的制药公司,也是首家在美国实现规模化制剂销售的中国制药公司,在世界高端制药市场树立了中国制药品质形象。公司同时凭借自身国际化平台,以运筹全球市场的高度,引领中国制药冲出国门、走向世界,为中国医药行业的崛起而努力。
在中国,华海制剂产品已覆盖国内30多个省市。作为民族药企所肩负的使命,华海药业致力于为中国人民提供国际品质、国产价格的医疗健康产品,服务百姓健康。
工商信息
- 公司名称浙江华海药业股份有限公司
- 法定代表人陈保华
- 成立日期2001-02-28
- 企业类型其他股份有限公司(上市)
- 经营状态存续
- 注册资金145460.8047万人民币
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更新于:2024-05-15