职位描述:
- 有源注册
- 国际注册
1:负责NMPA和CE注册资料的汇编及申报工作; 2:负责医疗器械注册检测工作,包括文件准备、跟进检测、协调公司内外部资源等; 3:注册资料及原始记录等归档及整理 4:负责收集整理国内国外法规、产品标准或技术资料; 5:协助注册申报、注册变更及重新注册等工作; 6:协助解决申报过程中遇到的问题及已上市产品在使用过程中存在的与注册相关的问题; 任职要求: 1: 本科以上学历,与生物类专业相近 2:3年以上有源医疗器械注册经验,英语听、说、读、写流利; 3; 沟通表达能力及抗压能力强 4:做事认真、细致。
王女士 在线
上海浦东新区上海周浦医学园区3期