职位描述:
- 有医疗器械注册经验
- 有项目管理经验
- 熟悉GMP相关规定
1.协助总经理领导公司建立、实施和保持质量管理体系;
2.负责体系文件控制,审核质量手册、质量方针、目标;
3.审查各部门编制之质量记录在案格式,并审批;
4.向总经理报告质量管理体系运行情况,提出改进建议;
5.审查各有关部门编制之质量计划;
6.对重大投诉或体系运行过程中出现问题进行追踪、分析和解决,并实施有效预防措施。
潘女士 2月内活跃
浙江安真康医疗器械 · 招聘者
工作地址: 绍兴新昌县新昌高创智造科技园6号楼3楼
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