医疗器械管理者代表 15-20K

职位描述:

  • 有医疗器械注册经验
  • 有项目管理经验
  • 熟悉GMP相关规定

1.协助总经理领导公司建立、实施和保持质量管理体系; 2.负责体系文件控制,审核质量手册、质量方针、目标; 3.审查各部门编制之质量记录在案格式,并审批; 4.向总经理报告质量管理体系运行情况,提出改进建议; 5.审查各有关部门编制之质量计划; 6.对重大投诉或体系运行过程中出现问题进行追踪、分析和解决,并实施有效预防措施。

潘女士

潘女士 2月内活跃

浙江安真康医疗器械 · 招聘者
工作地址:

绍兴新昌县新昌高创智造科技园6号楼3楼

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更新时间:2024-05-24