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CRA 10-15K

职位描述:

  • 临床试验
  • 临床监查
  • CRA

工作职责 1. 按照GCP、公司SOP对临床研究中心进行监查; 2. 临床试验相关合作方的沟通与协调; 3. 临床试验经费支付核算及内外部沟通; 4. 上级主管交办的其它工作。 任职资格 1. 医药学相关专业本科以上学历,大专学历表现优异者亦可,3年+内资公司经验或外资2年+经验(有完整的监查流程培训),做过完整项目优先,肿瘤项目优先; 2. 能适应经常出差; 3. 良好的口头及书面沟通能力、较强的亲和力,良好的团队合作精神; 4. 熟练使用office办公软件。

任女士

任女士 半年前活跃

绿叶制药 · hrbp
工作地址:

广州天河区保利·中汇广场B座1702

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更新时间:2024-05-12