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职位描述:

  • gmp
  • QA
  • 药学

岗位职责: 1、负责生产过程的质量监控; 2、负责中间产品、待包装产品、成品取样及放行工作; 3、生产环境卫生的监控; 4、参与文件制定、质量分析会及GMP自检工作; 5、负责GMP规范管理(变更、偏差、CAPA、验证、风险等); 6、负责各项记录审核。 任职资格: 1、全日制本科及以上学历; 2、年龄30岁(含)以下; 3、药学相关专业,相关岗位2年及以上工作经验,熟悉药品管理法和GMP等规范;熟练掌握相关质量保证措施、产品的技术标准及质量控制点; 4、具备良好的沟通和协调能力、问题解决能力和适应力,有较强的抗压能力、责任心和原则。

肖女士

肖女士 半年前活跃

济民可信药业 · 人事专员
工作地址:

宜春袁州区江西济民可信药业有限公司718号

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更新时间:2024-06-06