职位描述:
- 医药研发
- 生物制品
- 药物分析
- 制药
- 注册申报
- 医药科研
- 医药领域
- 仿制药
- 液体制剂
岗位职责: 1、配合制剂、原料或其他研究人员,完成样品分析工作; 2、对研究结果进行分析总结; 3、熟悉药品注册CTD资料的要求,能够熟练撰写CTD资料中分析部分相应研究内容; 4、熟练查询相关文献; 5、完成上级交办的其他任务; 任职需求: 1、药品分析或药物研究相关专业本科毕业; 2、具有药物分析研究能力; 3、具有较强的试验方法开发能力; 4、具备较强的试验动手能力和试验计划安排能力; 5、具有独立完成符合国家新药申报要求资料记录的能力; 6、具有专研精神,有较强的沟通协调能力和很好执行力,富有团队协作精神
蒋女士 2周内活跃
北京大兴区华夏生生药业大兴生物医药产业基地天贵大街16号